Message
Изображение №
© 2020-2024 МСЦ РАН
Челинцев Владимир Васильевич Контактно-каталитические процессы в области органических соединений и их приложение в технике. – 1927. – 244 с.: ил.
Введение
ГЛАВА I. Гидрирование и дегидрирование углеродных связей
I. Гидрирование углеводородных цепей
1. Этиленовые соединения
А — Опыты с Ni по Сабатье и Сандерену, без давления
В — Опыты с Со, Fe, Cu, Pt, Pd, Са и др. по Рааl'ю, Skita, Willstatter'y и др.
С — Опыты гидрирования по Ипатьеву, под давлением
Применение в технике
2. Ацетиленовые соединения
3. Алициклические соединения и терпены
4. Ароматические соединения
А — Опыты по Сабатье, без давления
В — Опыты с Со, Fe, Cu, Pt, Pd
С — Опыты по Ипатьеву, под давлением
Применение в технике
Побочные процессы, происходящие при гидрировании углеродных связей. (Распад, изомеризация, уплотнение)
II. Дегидрирование углеводородных цепей
Применение в технике
ГЛАВА II. Расщепление углеродных цепей при крэкинг-процессе и пирогенезе в присутствии разных катализаторов.
А — Опыты без давления.
В — Опыты под давлением
Применение в технике
ГЛАВА III. Реакции с гидроксильными производными
Реакции с алкоголями
I. Дегидратация алкоголей
А — Опыты без давления
В — Опыты под давлением
II. Получение простых эфиров из алкоголен и их превращения
A — Опыты без давления
В — Опыты под давлением
III. Дегидрирование алкоголей
A — Опыты без давления
В — Опыты под давлением
Реакции с фенолами
A — Опыты без давления
В — Опыты под давлением
Гидратирование непредельных соединений
ГЛАВА IV. Галоидирование и дегалоидирование
I. Получение галоидных соединений
1. Действие свободных галоидов
2. Присоединение галоидоводородных кислот и иода
3. Превращение алкоголей в галоиддериваты
II. Элиминирование галоидов
1. Отщепление Cl, Br, J
2. Отщепление НСl, НBr, HJ
3. Замещение галоидов на разные группы
ГЛАВА V. Сернистые соединения, их получение и превращения
1. Получение меркаптанов, тиофенолов и тиоэфиров
2. Конденсация С2Н2 с H2S.
3. Сульфурирование органических соединений
4. Расщепление меркаптанов
ГЛАВА VI. Азотистые соединения, их гидрирование, получение и превращения, и гетероциклы
I.
1. Гидрирование нитросоединений
Применение в технике
2. Гидрирование органических нитритов
3. Гидрирование гидразинов, гидразо- и азо-соединений
4. Гидрирование нитрилов, изонитрилов и изоцианатов
5. Гидрирование оксимов, гидразонов, оснований Шиффа и амидов
II.
1. Синтез аминов из алкоголей и их алкилирование
2. Получение нитрилов, HCN, NH4-формиата и мочевины
3. Нитрование ароматических углеводородов окислами азота
4. Амиды, их получение и превращения
III.
1. Гетероциклы, их получение и превращения
2. Разложение непредельных гидразонов и пиразолонов
ГЛАВА VII. Альдегиды и Кетоны.
1. Восстановление альдегидных и кетонных функций
Жирные соединения
Ароматические соединения
Алициклические соединения и терпены
2. Уплотнение альдегидов и кетонов и их разложение
ГЛАВА VIII. Опыты с СО и СO2
1. Получение из СО и СO2 метана
2. Получение из СО и СO2 древесного спирта, высших алкоголей и др. веществ
3. Получение из СО и СO2 муравьиного альдегида и муравьиной кислоты, окисление СО в СO2 и получение фосгена
Применение в технике
4. Введение СО и СO2 в органические соединения
ГЛАВА IX. Реакции окисления
1. Окисление углеводородов
2. Окисление алкоголей, эфиров, альдегидов, кетонов
3. Окисление органических кислот
4. Окисление ароматических углеводородов
Применение в технике
ГЛАВА X. Опыты с кислотами.
1. Гидрирование кислот и их производных
А — Опыты без давления
В — Опыты под давлением
2. Разложение кислот и получение из них альдегидов и кетонов
3. Получение сложных эфиров и их разложение
Катализаторы. Получение активных препаратов
Примение пар и смесей катализаторов
Теории контактно-каталитических процессов
ОГЛАВЛЕНИЕ