Message
Изображение №
© 2020-2024 МСЦ РАН
Челинцев Владимир Васильевич Органические катализаторы и комплексные органические соединения как промежуточные вещества при катализе. – 1939. – 176 с.: ил.
СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава I. КАТАЛИЗ ПРИ ПОМОЩИ КИСЛОРОДНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
1. Хлорирование и бронирование кислородных органических веществ. (Работы D. Carpenter, J. Boeseken, W. Baker, F. Krohnke и др.)
2. Получение из непредельных углеводородов алкоголей и из последних — сульфатов при помощи эфирно-оксониевых комплексов. (Работы О. Aschan, В. В. Челинцева и др.)
3. Расщепление комплексов простых и сложных эфиров с ZnCl2, НВr, SnCl4 и ТiCl4 при действии на них хлорангидридов, тионилхлорида и хлористой серы. (Работы Н. W. Underwood, R. Lyden и др.)
4. Каталитическое влияние кислородных органических веществ на конденсацию формальдегида и ацетальдегида. (Работы J. Е. Carruthers, R. G. Norrish, Schmalfuss и др.)
5. Конденсация ароматических альдегидов с кислотами по Perkin в присутствии ангидридов кислот. (Работы D. Peccerillo, G. Bacharach и др.)
6. Конденсация кетонов по Michael в присутствии алкоголятов. (Работы D. Andrews и R. Connor)
7. Превращение дициана в оксамид под влиянием альдегидов как катализаторов. (Работы W. Langenbeck)
8. Получение жирных кислот из алкоголятов и СО и получение сложных эфиров из хлорангидридов в присутствии простых и сложных эфиров как катализаторов. (Работы Е. Т. Olson, J. F. Norris и др.) .
9. Активирование и инактивирование органических кислот. (Работы A. Miiller)
10. Изменение целлюлоз в комплексах целлюлоз с кислотами. (Работы A. Ekenstam, D. Kruger и др.)
11. Катализ при помощи трихлоруксусной кислоты в реакции превращения N-бромацетанилида в р-бромацетанилид. (Работы R. P. Bell, R. V. Levinge, J. N. Bronsted и др.)
12. Ускорение реакции Cannizzaro под влиянием кетонов. (Работы В. В. Челинцева и М. Н. Тиличенко)
13. Влияние кето-соединений на реакцию конденсации фурфурола с мочевиной. (Работы D. Ganassini.)
14. Каталитическое действие магний-галоид-алкоголятов на реакцию получения кислот из магнийорганических соединений с СО2. (Работы С. R. Kinney)
15. Получение безводных галоидных солей Са, Mg, Al и др. в присутствии кислородных органических веществ. (Работы J. Nickles, В. В. Челинцева и Г. В. Челинцевой)
16. Окислительные процессы в присутствии кислородных органических веществ (Работы G. Schroeter, W. Treibs, Н. Staudinger, J. Boeseken и др.)
Глава II. АССОЦИАЦИИ СРЕДИ КИСЛОРОДНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1. Ассоциированные системы кислородных органических веществ — алкоголей, нитросоединений, альдегидов и кислот
2. Строение ассоциированных молекул кислородных органических соединений
3. Строение ассоциированных систем кислот и комплексов кислот с солями с точки зрения теории оксониевых соединений с четырехвалентным кислородом
4. Правильное расположение и наклон рядов молекул в слоях органических кислот по рентгенограммам
Глава III. КОМПЛЕКСЫ КИСЛОРОДНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С РАЗЛИЧНЫМИ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ — КИСЛОТАМИ, СОЛЯМИ и. т. п. И ИХ ПРЕВРАЩЕНИЯ
1. Обнаружение высших валентностей у кислородных органических соединений с BF3. (Работы Н. Meerwein и J. Nieuwland.)
2. Реакции между разными органическими веществами с промежуточным образованием комплексов солеобразного характера. (Работы J. A. Nieuwland, F. С. Whitmore, Н. Meerwein.)
3. Комплексы кислородных органических соединений с SbCl5, SnCl4 и другими галоидными соединениями. (Работы Н. Meerwein и Н. Maier-Huser.)
4. Отношение органических кислот к H2SO4. (Работы L. P. Hammett и R. P. Chapman.)
5. Комплексы кислородных органических соединений с H2SO4 и переход их в псевдосоли, сульфаты и сульфокислоты. (Работы J. В. Senderens и J. W. Baker.)
6. Комплексы кислородных органических соединений с H3PO4 и их применение для выделения гидроксильных соединений. (Работы G. Champetier, J. Blagden.)
7. Комплексы кислородных органических соединений с HF и HCl (Работы W. Klatt и В. В. Челинцева.)
8. Получение бензопирилиевых соединений с НCl. (Работы М. N. Goswami и А. К. Chakravarti.)
9. Комплексы кислородных органических веществ с кислородными и азотистыми соединениями. Обнаружение комплексов по диаграммам плавкости. (Работы G. Т. Morgan, G. М. Bennett и В. В. Челинцева.) Опыты с монофурфурилиденацетоном. Опыты с монобензилиденацетоном. Опыты с дифурфурилиденацетоном. Опыты с дибензилиденацетоном
10. Комплексы органических кислот с органическими же кислотами, сложными эфирами и фенолами. Определение комплексов по температурам плавления. (Работы Е. Kendall с сотрудниками.)
Глава IV. КАТАЛИЗ ПРИ ПОМОЩИ АЗОТИСТЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
1. Получение хлоридов и бромидов в присутствии третичных аминов. (Работы R. Paul, P. Carre и др.)
2. Конденсация ненасыщенных и насыщенных альдегидов при действии первичных, вторичных и третичных аминов. (Работы К. Bernhauer и К. Irrgang.)
3. Альдольная и кротоновая конденсации альдегидов под влиянием аминокислот. (Работы F. Gottwalt Fischer и A. Marschall.)
4. Получение кетонов путем гидролиза ацетоуксусных производных в присутствии аминов. (Работы К. J. Pedersen.)
5. Новый метод конденсации кетонов на основе применения производных ароматических аминов. (Работы V. Grignard и J. Colonge.)
6. Конденсация альдегидов и кетонов с различными веществами по Knoevenagel в присутствии аминов. (Работы L. Smith, F. Braude, К. Pandalai, К. Blanchard и др.)
7. Конденсация ароматических альдегидов с солями кислот по Perkin в присутствии аминов. (Работы D. Peccerillo, М. Bacunin, R. Kojima.)
8. Декарбоксилирующее действие аминосоединений на alfa-кето-кислоты. (Работы U. Boklund, W. Langenbeck и др.)
9. Каталитическое декарбоксидирование beta-кето-кислот. (Работы К. Beniya.)
Глава V. ОТНОСИТЕЛЬНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ ВЫСШИХ ВАЛЕНТНОСТЕЙ У РАЗНЫХ КЛАССОВ КИСЛОРОДНЫХ, СЕРНИСТЫХ И АЗОТИСТЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1. Высшие валентности у разных классов кислородных органических соединений. (Работы В. В. Челинцева.)
A. Алкоголи и фенолы
1. Алкоголи жирного ряда
2. Алкоголи ароматического ряда
3. Алкоголи терпенного ряда
4. Фенолы
B. Простые эфиры
C. Кетоны и альдегиды
alfa. Вытеснение молекул ацетона
beta. Вытеснение молекул метилэтилкетона
gamma. Вытеснение молекул метилгексилкетона
delta. Вытеснение молекул бензофенона
D. Сложные эфиры и кислоты
alfa. Вытеснение молекул муравьино-этилового эфира
beta. Вытеснение молекул уксусно-этилового эфира
gamma. Вытеснение молекул валерьяново-этилового эфира
delta. Вытеснение молекул бензойно-этилового эфира
2. Высшие валентности у фурановых соединений, у хинонов и у пиронов. (Работы В. В. Челинцева.)
3. Высшие валентности у сернистых и азотистых органических соединений по сравнению с кислородными соединениями. (Работы В, В. Челинцева.)
Сернистые соединения
Азотистые соединения
Глава VI. ОРГАНИЧЕСКИЕ БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
A. Энзимы как катализаторы. (Работы Е. F. Armstrong и Т. P. Hilditch)
„Модели ферментов"
1. К механизму действия дегидразы
2. К механизму действия каталазы
3. К механизму действия пероксидазы
4. К механизму действия эстераз
5. К механизму действия карбоксилазы
B. Витамины
1. Витамин А
2. Витамин В1
3. Витамин В2
4. Витамин С
5. Витамины D и Е
C. Гормоны и раздражающие вещества
I. Гормоны
1. Тироксин и гормоны около щитовидных желез и зобной железы
2. Супраренин или адреналин
3. Гормоны гипофиза
4. Инсулин
5. Тестикулин и тестостерон
6. Фолликулин и лютеостерон
II. Ауксины или гормоны роста и регулирования жизненных процессов у растений
III. Карциногенные вещесва