Message
Изображение №
© 2020-2024 МСЦ РАН
Левина Роза Яковлевна, Юрьев Юрий Константинович Практические работы по органической химии. Вып. 4. – 1969. – 254
Опечатки
Предисловие
Глава I. АМИНИРОВАНИЕ
Введение
Непосредственное введение амино- или иминогруппы, аминометиль-ной или ациламинометильной группы в молекулу органического соединения
1. Реакции нуклеофильного замещения амино- или иминогруппой различных атомов и атомных групп
2. Реакции присоединения аммиака и аминов к двойной углерод-углеродной и к двойной кислород-углеродной связи, а также к трехчленным циклическим окисям (α-окисям) и сульфидам
3. Реакции электрофильного замещения аминометильной или ациламинометильной группой подвижного водорода
Преобразование в аминогруппы уже имеющихся в молекуле азотсодержащих групп
Методы разделения смесей аминов
Примеры синтезов
Глава II. ВОССТАНОВЛЕНИЕ
Введение
Присоединение водорода к углерод-углеродным кратным связям (в непредельных, ароматических и гетероциклических соединениях) и к насыщенным циклам (реакции гидрирования)
1. Восстановление кратных углерод-углеродных связей действием химических средств восстановления
2. Каталитическое гидрирование непредельных, ароматических и гетероциклических соединений, а также насыщенных циклов
Восстановление кислородсодержащих соединений по кислород-углеродной двойной связи (реакции «раскисления»)
Примеры синтезов
Глава III. ОКИСЛЕНИЕ
Введение
Окисление парафиновых углеводородов
Окисление по углерод-углеродной кратной связи
Окисление боковых цепей в ароматических соединениях
Окисление активированных метильных и метиленовых групп в олефинах
Окисление спиртов
Окисление карбонильных соединений
Дегидрирование
Примеры синтезов
Литература